中药材贸易经理工作总结
中药材贸易经理工作总结 2025-12-03中药材贸易经理工作总结(合集十六篇)。
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1、本合同如有未尽事宜,根据相关法律双方协商解决或签订补充协议作为本合同附件,补充协议与本合同具有同等法律效力。
2、凡因本合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方协商解决,协商不成的,均应提交相关部门仲裁。
3、本合同一式两份,甲、乙双方各执一份,具有同等法律效力。自双方签字盖章后生效。
中药材购销合同范本二
甲方:
乙方:
本着诚实守信、公平公正、互惠互利的原则,根据中华人民共和国《合同法》及相关法律法规的规定,经甲、乙双方友好协商,就甲方向乙方采购中药原药材,明确双方权利和义务,特制订本合同以下条款:
一、订购原药材数量与价格(可另附清单)
二、质量商定标准:□符合《中国药典》20xx版一部标准;□部颁标准;□样品为准。
三、付款结算方式:原药材运到甲方后,经甲方验收入库、取样质量检验合格后,凭甲方开具的验收单据45天内付款。
四、交货地点:亳州市豪门中药饮片有限公司仓库。运费由乙方负担。
五、供货时间:
乙方在收到甲方订单后,须在______天内将货物送至合同指定地点。
六、双方的权利和义务:
(一)、甲方的责任和义务
1、因甲方业务调整采购合同的,须提前一个星期通知乙方,修订采购计划。
2、如乙方提供的货物不符合合同要求,甲方有权拒收货物或采取降级降价处置。
(二)、乙方的权利和义务:
1、乙方须以签订的合同条款,如期将原药材运至合同规定的地方。如乙不能如期交货的,需提前一个星期通知甲方,如未提前告知的,影响甲方正常的生产经营的,乙方将按所签订合同货物款的3%支付甲方违约金。
2、如乙方提供的货物不符合合同要求,同意甲方有权拒收货物或采取降级降价处置。
3、因市场价格调整,需要调整供货价格,乙方须提前一个星期通知甲方。
(三)双方共同协定
1、每次下达采购订单合同时,当质量标准无法确定的,以甲方提供的原药材样品为执行的质量标准,并一式两份,由甲乙双方共同保管。
2、货到甲方处,甲方必须在两星期内出具质量报告,如未出具质检报告的,视为甲方确认验收合格;特别情况双方协定。
3、经质检不合格的原药材,乙方必须无条件退货,甲方可以代为保管,因保管不当产生的质量问题,甲方不承担任何责任。
4、因合同产生的异议或纠纷,按合同条款和法规处置。
七、合同执行期限:20年月___日起至20年月日止。
八、本合同一式两份,甲乙双方各持一份,具有同等法律效力,双方签字盖章后生效。
甲方(公章):_________乙方(公章):_________
法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):_________
_________年____月____日_________年____月____日
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拣货组岗位职责
1,服从主管的工作安排,并按时完成主管下达的各项任务与目标。
2,拣货区门禁管制的执行,非分拣组的人员不能够进入,如没有经过主管同意的,要及时制止,不听劝阻的,要报告主管处。 3,对分拣区的货品数量与财物安全负责。非正常的出货,没有主管的同意是不能出库的。 4,按照工作流程与方法准确、高效的分拣每一张订单,并扫描验货出库。 5,保持分拣区与打包区的通畅,供应打包组订单需求,要保障打包组的订单不断货。 6,每天要定时的查看货源的充足情况,货源不足要及时通知仓库组补充货源至分拣区。 7,分拣组的人员要对分拣区货品陈列负责,所有的产品要按库位,产品系列,大小进行有序的存放。
8, 每月要结合仓库组对产品进行抽查盘点,并提供数据到主管处。
9,对其他组别有困难的时候要主动前往协助。 10,拣货区的7S执行,要保持一个舒适的工作环境。
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泽泻的功效:
利水,渗湿,泄热。 治小便不利,水肿胀满,呕吐,泻痢,痰饮,脚气,淋病,尿血。
(水肿、泻痢及湿热淋浊等证。
治胃内停水常配白术。
治尿道涩痛、小便不利常配木通、茯苓。
(2)清泻肾火:用于阴虚火旺诸证。
①《本经》:主风寒湿痹,乳难,消水,养五脏,益气力,肥健。
②《别录》:补虚损五劳,除五脏痞满,起阴气,止泄精、消渴、淋沥,逐膀胱、三焦停水。
③《药性论》:主肾虚精自出,治五淋,利膀胱热,直通水道。
④《日华子本草》:治五劳七伤,主头旋、耳虚鸣,筋骨挛缩,通小肠,止遗沥、尿血。
⑤《医学启源》:治小便淋沥,去阴间汗。
《主治秘诀》云,去旧水,养新水,利小便,消水肿,渗泄止渴。
⑥李杲:去脬中留垢、心下水痞。
⑦《纲目》:渗湿热,行痰饮,止呕吐、泻痢,疝痛,脚气。
泽泻的作用:
1、降血脂作用
泽泻的脂溶性部份对实验性高胆固醇血症家兔有明显的降胆固醇作用和抗动脉粥样硬化作用,由其中分离得的泽泻醇A、B及泽泻醇A、B、C的乙酸酯,除泽泻醇B外,都有显著的降胆固醇作用。以乙醇浸膏的乙酸乙酯提取物等,对实验性高胆固醇血症家兔和大鼠都有降血脂作用。乙酸乙酯提取物和其不溶于醋酸一水中的残留部分作用最强。醋酸乙酯提取物每日口服1g/kg,对饲以普通饲料的正常大鼠亦有明显的降胆固醇作用。用同位表标记法证明,泽泻醇A有抑制小鼠小肠酯化胆固醇的能力,并可使胆固醇在大鼠小肠内的吸收率降低34%,但不影响亚油酸的吸收。
2、对肝脏的保护作用
泽泻醇A乙酸酯、泽泻醇B乙酸酯和泽泻醇C乙酸酯可保护因四氯化碳中毒的小鼠肝脏,其中以泽泻醇C乙酸酯效果最好。
3、对心血管系统的作用
泽泻浸膏给犬和家兔静脉注射,有轻度降压作用,并持续约30分钟左右。泽泻摩醇对各种实验动物有轻度降压作用,其降压作用并不明显影响血浆肾素和ACE活性或醛固酮水平。泽泻醇提物在体外对肾上腺素引起的'兔离体主动脉条件收缩有缓慢的松弛作用。泽泻摩醇可抑制由血管紧张素引起的家兔主动脉条的收缩,其收缩作用具有剂量依赖性。泽泻摩醇用离体心脏灌流技术可见减少心输出量和心率以及左心室压力,但可增加冠脉流量。
4、利尿作用
用盐水负载的小鼠或大鼠做利尿实验,小鼠皮下注射泽泻醇A乙酸酯100mg/kg能增加尿液中K+的分泌量,但口服同样剂量则无效。大鼠口服泽泻醇A乙酸酯或泽泻醇B 30mg/kg剂量时,明显增加Na+的分泌量,与对照组比较P<0.05和P<0.01。
5、其他作用
麻醉犬静脉注射泽泻浸膏可以降压家兔皮下注射浸膏6克/公斤有轻度降血糖作用,但皮下注射煎剂5克/公斤无此作用。泽泻在试管内能抑制结核杆菌的生长。
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中药是中国的瑰宝,从李时珍的本草纲目开始,就十分细致的介绍了多种中药的功效,我们应当借鉴古人的智慧,把我们传统的医疗技术发扬光大,为病患做出贡献。
1.中药炮制与临床疗效
中药炮制是中医长期临床用药经验的总结。炮制工艺的确定应以临床需求为依据。炮制工艺是否合理、方法是否恰当,直接影响到临床疗效。中药的净制、切制、加热炮制与加辅料制均可影响临床疗效。
加热是中药炮制的重要手段,其中炒制、煅制应用广泛。许多中药经炒制后,可杀酶保苷,如芥子,牛蒡子等;煅制常用于处理矿物药,动物甲壳及化石类药物,能使质脆易碎,而且作用也会发生变化。如白矾煅后燥湿、收敛作用增强。血余煅炭后能止血。川乌、草乌加热煮制后,其毒性显著降低,保证了临床用药安全有效。
中药经辅料制后,在性味、功效、作用趋向归经和毒副作用方面都会发生某些变化,从而最大限度地发挥疗效。
2.炮制对药性的影响
炮制对药性的影响包括对性味、升降浮沉、归经、毒性的影响等。
(1)炮制对四气五味的影响①通过“反制”纠正药物过偏之性,以缓和药性。如栀子姜汁制后,能降低苦寒之性,以免伤中;②通过“从制”,使药物的性味增强,增强疗效。如胆汁制黄连,增强黄连苦寒之性,所谓寒者益寒;酒制仙茅,增强仙茅温肾壮阳作用,所谓热者益热;③通过炮制,改变药性,扩大药物的用途。如天南星辛温,善于燥湿化痰,祛风止痉;加胆汁制成胆南星,则性味转为苦凉,具有清热化痰,熄风定惊的功效。
(2)炮制对升降浮沉的影响药物经炮制后,可改变其作用趋向,如酒制引药上行,盐炙引药下行入肾经。
(3)炮制对归经的影响中药炮制很多都是以归经理论作指导的,特别是用某些辅料炮制药物,如醋制入肝经,蜜制入脾经,盐制入肾经等。
(水漂、水飞、加热、加辅料处理、去油制霜等。具有毒性的中药经炮制均可降低毒性。
3.炮制对药物成分的影响
药物的炮制方法是根据药物的性质和治疗的.需要而定的。药物的性质决定了药物的理化作用。不同的炮制方法和加入不同的辅料,对药物的理化性质和治疗作用有着不同的影响。中药经过炮制以后,由于温度、时间、溶剂以及不同辅料的处理,使其所含的成分产生不同的变化。
中药材的化学成分是很复杂的,就某种具体的中药材来说,其中所含的具有一定的生理作用的化学成分,在治疗疾病的过程中,可能是起治疗作用的有效成分,也可能是无效甚至是有害的成分。尽管目前对于大多数中药材的有效成分还不十分清楚,然而人们从实践中认识到在中药材中可能起生理作用的化学成分,主要在生物碱类、甙类、挥发油、树脂、有机酸、油脂、无机盐等几类成分中。炮制就是要保留有治疗作用的成分,去除无效甚至是有害的成分。
中药最重要的是要讲究炮制,它的那一部分可以入药,是以什么状态入药,入药后是否要煎服,煎服的火候又是怎么样,这些都是有讲究的,如果方式不对,有可能不能治病还有副作用,所以我们一定要掌握对中药的炮制方法。
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在xx年我局共监督检查涉药单位家,实施行政处罚件,其中立案处罚例,结案例,法定期限内结案率,同时对去年遗留下来的强制执行案件和行政复议案件顺利结案,罚款累计元,在实施市场监督检查中,我局加强了行政执法队伍的建设,开展了法制宣传教育,进一步规范了执法文书、证据证物、罚没财物的管理,出台了“五峰土家族自治县食品药品监督管理局执法文书、证据证物、罚没物质管理细则”全年无一起越权、渎职、循私枉法、索拿卡要的现象发生,未产生行政复议和行政诉讼案件。
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从12月某专业平台统计数据显示,在1587个品种中,上涨品种数263个,较11月减少40个,下跌品种数109个,较11月减少12个,其余商品本月价格波动不大。从涨跌情况来看,上涨品种数较11月大幅减少,下跌品种数与11月基本持平。
进入12月后,市场进入实际消化阶段,商家出售意愿加强。但大部分药企在产新前期进行了补仓储备,使得12月市场整体走动一般,购销处于僵持阶段。很多前期上涨的大宗品种,如知母、白术、党参都在实销阶段行情有所回调或者疲软。涨价的主要是一些冷背品种和长年低价品种,如罗布麻叶、覆盆子、槐角、香附等等。
截至到目前,药材市场大部分品种都已涨过一轮,未涨价的品种多为严重供大于求或需求量过小少人关注,目前中药材大部分品种都在高位运行,预计接下来市场行情将步入持续调整阶段,中药材行情也将在2022年逐渐回归正常。
主要影响因素:一是国家多次发文要严厉打击囤积居奇行为,明年经济工作重心也是以稳定为主,且目前中药材大部分品种都处高位,因此中药材价格大概率将回调维稳。二是根据行业政策导向,介入药材囤积炒作或原料储备的部分资本、行业企业将在春节前后将积极出售回款,部分高价位品种可能出现回调。三是由于近两年中药材原料价格暴涨,导致国内生产企业、饮片厂等需求端早已不堪重负,中小企业面临停产断供的局面,价格逐步回调也属行业期盼。
由于受种植成本提高、采收加工费用增加、物价提升、行业监管力度加大等因素支撑,今后中药材价格都不会跌至历史低价,将在合理价位区间运行。但通货膨胀、疫情、气候等因素仍是影响未来市场行情的主因,需要随时关注调整。
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甲方(买方):
身____份证号码:
电话:
乙方(卖方):
身____份证号码:
电话:
甲乙双方本着自愿、平等、互惠互利、诚实信用的原则,经充分友好协商,订立如下合同条款,以资共同恪守履行。
第一条买卖标的
1.名称:
2.品种:
3.数量:
4.计量单位和方法:
5.质量等级:按国家标准执行(见附件),确定标准后封存样品,应由甲乙双方共同封存,妥善保管,作为验收的依据。
第二条包装
1.包装材料及规格:
2.不同品种等级应分别包装;
3.包装要牢固,适宜装卸运输;
4.每包品种等级标签清楚;
5.包装费用由____(甲/乙)方负担。
6.包装物由____(甲/乙)方供应,包装物的回收办法由双方另行商定。
第三条价款
产品的价格按下列第_____项执行:
1.在合同执行期内遇有价格调整时,按新价格执行。
2.价格由当事人协商议定。
第四条货款结算
1.货款的支付方式,按照以下_____项规定办理。
(1)合同生效后三____日内甲方一次性付清货款。
(2)甲方自提,现款现货,货款两清。
(3)预付货款总额的____%,余款在货到后以一次付清。
2.实际支付的运杂费,按照以下_____项规定办理。
(1)运杂费由乙方承担。
(2)运杂费由甲方承担。
3.货款的结算方式按照以下_____项规定办理。
(1)现金或现金支票结算。
(2)银行电汇或银行票汇结算。
(3)银行转帐结算。
4.开具发票类型:开具发票类型按照以下_____项规定办理。
(1)税率为17%的增值税发票。
(2)税率为4%的普通商业发票。
(3)售货收款凭证。
第五条交货方式
1.交货方式:按下列第_____项执行:
(1)实行送货的,乙方应按合同规定的时间送往(接收地点),交货____日期以发运时运输部门的戳记为准;
(2)实行代运的,乙方应按甲方的要求,选择合理的运输路线和运输工具,向运输部门提报运输计划,办理托运手续,并派人押运(如果需要)。交货____日期以发运时运输部门的戳记为准;
(3)实行提货的,乙方应按合同规定的时间通知甲方提货,以发出通知之____日作为通知提货时间;
(4)实行义运的,对超过国家规定的义运里程的运输费用负担,按国家有关规定执行;国家没有规定的,由甲乙双方协商。
2.保险:(按情况约定由谁负责投保并具体规定投保金额和投保险种)。
3.与买卖相关的单证的转移:
第六条产品验收
1.验收时间:甲方应在收到产品之____日起____日内组织有关人员会同乙方人员进行验收。
2.验收标准:以双方约定的质量为准,允许产品颜色有一定误差,重量允许有____%误差,允许含水分为____%.
3.异议:
(1)甲方在验收中,如果发现产品质量不合规定,应妥为保管,并在____日内向乙方提出书面异议;在托收承付期内,甲方有权拒付不符合合同规定部分的货款。
(2)如甲方未按规定期限提出书面异议的,视为所交产品符合合同规定。
(3)乙方在接到需方书面异议后,应在____日内负责处理,否则,即视为默认甲方提出的异议和处理意见。
第七条风险负担
1.产品毁损、灭失的风险,在产品交付之前由乙方承担,交付之后由甲方承担,但法律另有规定或者当事人另有约定的除外。
2.因甲方的原因致使产品不能按照约定的期限交付的,甲方应当自违反约定之____日起承担产品毁损、灭失的风险。
3.乙方出卖交由承运人运输的在途产品,除当事人另有约定的以外,毁损、灭失的风险自合同成立时起由甲方承担。
4.乙方按照约定未交付有关产品的单证和资料的,不影响产品毁损、灭失风险的转移。
5.因产品质量不符合质量要求,致使不能实现合同目的的,甲方可以拒绝接受产品或者解除合同。甲方拒绝接受产品或者解除合同的,产品毁损、灭失的风险由乙方承担。
第八条甲方权利义务
1.甲方对乙方交付的农副产品必须及时验收,并按合同约定支付货款。
2.甲方评定产品质量等级要严格按照国家规定的质量标准或双方约定的质量标准,按质论价,不得压级压价和提级提价。
3.甲方有权拒收对乙方交付的不合规格的产品,但必须向乙方说明拒绝收受的理由。
4.甲方应当协助乙方做好生产采收技术指导工作。
第九条乙方权利义务
1.乙方在未完成本合同约定的产品交付任务之前,不得私自向甲方以外的第三方出售产品。
2.乙方向甲方交付的产品,必须符合本合同规定的质量等级,不得向甲方交付等外产品。
3.乙方的农副产品生产如受气候条件的影响,允许在减产____%的幅度内不以违约论。
4.乙方完成本合同约定的交付任务后,有权自行向第三方出售产品。
第十条甲方的违约责任:
1.甲方中途退货的,应向乙方赔偿退货部分货款的____%违约金。
2.甲方未按合同约定的时间和要求提供有关包装物的,除交货____日期得以顺延外,应按顺延交货部分货款金额每____日万分之计算,向乙方支付违约金;如____日内仍不能提供的,按中途退货处理。
3.甲方自提产品未按乙方通知的____日期或合同约定____日期提货的,应按逾期提货部分货款金额每____日万分之计算,向乙方支付逾期提货的违约金,并承担乙方实际支付的代为保管、保养的费用。
4.甲方逾期付款的,应按逾期货款金额每____日万分之计算,向乙方支付逾期付款的违约金。
5.甲方违反合同规定拒绝接受产品的,应承担因此给乙方造成的损失。
6.甲方如错填到货的地点、接货人,或对乙方提出错误异议,应承担乙方因此所受到的实际损失。
7.其他:
第十一条乙方的违约责任:
1.乙方不能交货的,向甲方偿付不能交货部分货款____%的违约金。
2.乙方所交产品品种、质量等不符合同规定的,如甲方同意利用,应按质论价;甲方不能利用的,应根据具体情况,由乙方负责包换,并承担调换或退货而支付的实际费用。
3.乙方因产品包装不符合合同规定,须返修或重新包装的,乙方负责返修或重新包装,并承担因此支出的费用。甲方不要求返修或重新包装而要求赔偿损失的,乙方应赔偿甲方该不合格包装物低于合格物的差价部分。因包装不当造成产品损坏或灭失的,由乙方负责赔偿。
4.乙方逾期交货的,
应按照逾期交货金额每____日万分之____计算,向甲方支付逾期交货的违约金,并赔偿甲方因此所遭受的损失。如逾期超过____日,甲方有权终止合同并可就遭受的损失向乙方索赔。
5.乙方提前交的产品、多交的产品,如其品种、颜色、质量不符合约定,甲方在代保管期间实际支付的保管、保养等费用以及非因甲方保管不善而发生的损失,均应由乙方承担。
6.产品错发到货地点或接货人的,乙方除应负责运到合同规定的到货地点或接货人外,还应承担甲方因此多支付的实际合理费用和逾期交货的违约金。
7.乙方提前交货的,甲方接到产品后,仍可按合同约定的付款时间付款;合同约定自提的,甲方可拒绝提货。乙方逾期交货的,乙方应在发货前与甲方协商,甲方仍需要产品的,乙方应按数补交,并承担逾期交货责任;甲方不再需要产品的,应在接到乙方通知后
____日内通知乙方,办理解除合同手续,逾期不答复的,视为同意乙方发货。
8.其他:
第十二条合同的解除
有下列情形之一的,当事人可以解除合同:
1.合同期限届满,甲乙双方不再续签本合同;
2.甲乙双方通过书面协议解除本合同;
3.因不可抗力致使合同目的不能实现的;
4.在合同期限届满之前,当事人一方明确表示或以自己的行为表明不履行合同主要义务的;
5.当事人一方迟延履行合同主要义务,经催告后在合理期限内仍未履行;
6.当事人有其他违约或违法行为致使合同目的不能实现的;
7.
第十三条声明及保证
甲方:
1.甲方为一家依法设立并合法存续的企业,有权签署并有能力履行本合同。
2.甲方签署和履行本合同所需的一切手续均已办妥并合法有效。
3.在签署本合同时,任何法院、仲裁机构、行政机关或监管机构均未作出任何足以对甲方履行本合同产生重大不利影响的判决、裁定、裁决或具体行政行为。
4.甲方为签署本合同所需的内部授权程序均已完成,本合同的签署人是甲方的法定代表人或授权代表人。本合同生效后即对合同双方具有法律约束力。
乙方:
1.乙方为一家依法设立并合法存续的企业,有权签署并有能力履行本合同。
2.乙方签署和履行本合同所需的一切手续均已办妥并合法有效。
3.在签署本合同时,任何法院、仲裁机构、行政机关或监管机构均未作出任何足以对乙方履行本合同产生重大不利影响的.判决、裁定、裁决或具体行政行为。
4.乙方为签署本合同所需的内部授权程序均已完成,本合同的签署人是乙方的法定代表人或授权代表人。本合同生效后即对合同双方具有法律约束力。
第十四条保密
甲乙双方保证对在讨论、签订、执行本协议过程中所获悉的属于对方的且无法自公开渠道获得的文件及资料(包括商业秘密、公司计划、运营活动、财务信息、技术信息、经营信息及其他商业秘密)予以保密。未经该资料和文件的原提供方同意,另一方不得向任何第三方泄露该商业秘密的全部或部分内容。但法律、法规另有规定或双方另有约定的除外。保密期限为____年。
第十五条通知
1.根据本合同需要一方向另一方发出的全部通知以及双方的文件往来及与本合同有关的通知和要求等,必须用书面形式,可采用
(书信、传真、电报、当面送交等)方式传递。以上方式无法送达的,方可采取公告送达的方式。
2.各方通讯地址如下:.
3.一方变更通知或通讯地址,应自变更之____日起____日内,以书面形式通知对方;否则,由未通知方承担由此而引起的相关责任。
第十六条合同的变更
本合同履行期间,发生特殊情况时,甲、乙任何一方需变更本合同的,要求变更一方应及时书面通知对方,征得对方同意后,双方在规定的时限内(书面通知发出____天内)签订书面变更协议,该协议将成为合同不可分割的部分。未经双方签署书面文件,任何一方无权变更本合同,否则,由此造成对方的经济损失,由责任方承担
第十七条合同的转让
除合同中另有规定外或经双方协商同意外,本合同所规定双方的任何权利和义务,任何一方在未经征得另一方书面同意之前,不得转让给第三者。任何转让,未经另一方书面明确同意,均属无效。
第十八条争议的处理
1.本合同受中华人民共和国法律管辖并按其进行解释。
2.本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决,也可由有关部门调解;协商或调解不成的,按下列第____种方式解决:
(1)提交仲裁委员会仲裁
(2)依法向人民法院起诉
第十九条不可抗力
1.如果本合同任何一方因受不可抗力事件影响而未能履行其在本合同下的全部或部分义务,该义务的履行在不可抗力事件妨碍其履行期间应予中止。
2.声称受到不可抗力事件影响的一方应尽可能在最短的时间内通过书面形式将不可抗力事件的发生通知另一方,并在该不可抗力事件发生后____日内向另一方提供关于此种不可抗力事件及其持续时间的适当证据及合同不能履行或者需要延期履行的书面资料。声称不可抗力事件导致其对本合同的履行在客观上成为不可能或不实际的一方,有责任尽一切合理的努力消除或减轻此等不可抗力事件的影响。
3.不可抗力事件发生时,双方应立即通过友好协商决定如何执行本合同。不可抗力事件或其影响终止或消除后,双方须立即恢复履行各自在本合同_____项下的各_____项义务。如不可抗力及其影响无法终止或消除而致使合同任何一方丧失继续履行合同的能力,则双方可协商解除合同或暂时延迟合同的履行,且遭遇不可抗力一方无须为此承担责任。当事人迟延履行后发生不可抗力的,不能免除责任。
4.本合同所称“不可抗力”是指受影响一方不能合理控制的,无法预料或即使可预料到也不可避免且无法克服,并于本合同签订____日之后出现的,
使该方对本合同全部或部分的履行在客观上成为不可能或不实际的任何事件。此等事件包括但不限于自然灾害如水灾、火灾、旱灾、台风、地震,以及社会事件如战争(不论曾否宣战)、动乱、罢工,政府行为或法律规定等。
第二十条合同的解释
本合同未尽事宜或条款内容不明确,合同双方当事人可以根据本合同的原则、合同的目的、交易习惯及关联条款的内容,按照通常理解对本合同作出合理解释。该解释具有约束力,除非解释与法律或本合同相抵触。
第二十一条补充与附件
本合同未尽事宜,依照有关法律、法规执行,法律、法规未作规定的,甲乙双方可以达成书面补充合同。本合同的附件和补充合同均为本合同不可分割的组成部分,与本合同具有同等的法律效力
第二十二条合同效力
本合同自双方或双方法定代表人或其授权代表人签字并加盖公章之____日起生效。有效期为____年,自____年____月____日至____年____月____日。本合同正本一式____份,双方各执____份,具有同等法律效力;合同副本____份,送或留存一份。
甲方(盖章):_________
法定代表人(签字):____________
委托代理人(签字):____________
方(盖章):_________
法定代表人(签字):____________
委托代理人(签字):____________
签订地点:
____年____月____日
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【关键词】目标成本;医药企业;成本管理
一、引言
当今经济发展迅速的局面下,大多数医药生产企业为赢得消费者的信任、顺利在市场上占取一定的市场份额,都在进行大刀阔斧的改革。一般来说,医药生产企业均在产品的质量水准和价格方面上进行不断的革新,但由于竞争激烈,企业想要有所突破,还是要从产品的成本价格层面入手,即以最低的成本创造最高的质量,这是企业实现最高利润的根本有效方法。但就目前现状分析,对医药生产企业而言,其成本不仅表现在医药生产,还有医药研制,医药销售等方面,所以目标成本管理对医药生产企业而言至关重要。目标成本管理是指根据本企业一定时期的经营目标,在进行成本预测、成本决策的基础上,对目标成本进行的层层分解、控制分析、日常考核、综合评价的一系列成本管理工作。
二、目标成本管理现状
虽然许多的药品生产企业懂得用最低的制造成本制作最有效益的产品,但是这其中也是有些讲究的。药品是与人民生命健康息息相关的,医药的作用是保障生命安全的,所以制作药品必须首先遵照安全且有疗效的原则。有些医药生产企业为了降低成本而减少药材的用量,结果使药品效力达不到预期效果,一方面损害了患者利益,对人民群众生命不负责任;另一方面也损害了企业形象,造成了产品积压,不但没有降低成本,反而使企业背上沉重的负担,严重违背了企业成本管理的初衷,药品生产企业这种节省成本行为,会能给企业带来诚信危机,不利于企业的健康发展。除此之外,大部分的医药生产企业对目标成本管理缺乏科学规划。一般医药生产企业从决定生产哪一种药品开始就已在目标成本该计算的范畴。就比如提前了解市场行情,然后调查分析,制定出可行的生产方案,具体生产什么药品,生产多少,必须把控市场动向。接下来是为制作或者研发药品选择合适的环境和条件。这里的环境主要指制作或研发的场地、职工工作环境和职工生活环境。条件主要指原材料,机器设备,人员安排。当然等到产品制作成功以后,之后是重要的销售产品环节,在目标成本中是主要的构成要素。产品销售之后,企业才能获得利润,成本投资才会有回笼,因而一般企业都是鼓励销售的。
三、进一步改善目标成本管理的方法
(一)采购环节的成本管理
药品生产中因为药品直接用于人体之中,因此,药品的质量问题成为药品生产企业最为关注的问题,药品生产企业也正在不断探索创新,如何在提高药品质量和效果的同时降低前期的成本投入,实现企业生产经营的利益最大化。在采购环节进行之前,药品生产企业采购部门要制定详细周密的采购计划,在对市场上现存的可供选择材料做科学严谨的考察分析后,对采购的每一个原辅材料都必须做到严格谨慎,保证入库的生产材料符合医药行业有关法规制度的规定。此外,采购部门和公司管理部门应该重视材料供应商的招标审计工作,在选择材料供应商时应认真研究和分析对方的信誉、资质,企业采购部门要充分把握药品生产行业的市场最新行情和动向,保证选择的供应商价格低、质量好、信誉高,建立长期稳定的供应商渠道。
(二)生产环节的成本管理
药品生产企业是一个特殊的行业,所生产的药品直接影响人民群众的生命健康安全,因此在对生产仪器、生产中药品含量等方面有着严格的标准。在药品生产环节中,不能随意变动和更改药品含量,对于药品生产的软硬件设施要定期进行检查和管理,提高企业工作人员的成本意识和目标意识。此外,企业要进行管理方法和生产模式的变革,将企业内部的目标成本降低工作与管理人员的业绩与工资考核相联系,将企业的经营状况和收益状况与企业职工的实际收入结合起来,调动广大员工的成本意识和目标意识。对于生产过程中出现的报废材料,生产部门与财务部门要加强核算,重视生产的各个环节,同时提高生产部门员工的责任心、提高生产技术,提高产品质量、降低成本。
(三)销售环节的成本管理
药品生产企业为了实现销售额的增长,在前期往往会投入大量的广告费用和业务销售费用,为了吸引更多药品使用单位的企业,同时也为了在当前竞争日益激烈的药品生产行业中取得一席之地,因此大量的药品生产企业加大了业务量和广告宣传费用的投入,使广告费用的支出完全超过了最初的预算范围。在生产企业的销售过程中,企业管理者和销售部门管理者要注重调动销售员工的积极性,将员工的销售业绩与员工的收入结合起来,对于宣传资金进行调配,加大业务销售的投入力度,将前期过多的广告投入转移到对员工的销售业绩奖励及提成之中。对部分药品使用单位存在的赊账现象,药品生产企业要对客户的资信做好全面调查,尽量避免坏账现象的出现,保证药品生产企业的利益。
(四)强化制度建设和创新
首先,药品生产企业应根据社会以及时代的发展现状,制定科学严谨的长期战略发展目标。药品生产企业应根据自身的实际状况,对企业内部成本的支出、预算编制、执行、控制、分析及调整做出明确的制度规定,保证企业内部目标明确、责任清晰。对企业内部的日常成本支出要进行严格的考核,避免出现预算超支的情况。第二,药品生产企业产品的质量是企业能在当前激烈的市场上得以存活的主要关键和前提,因此企业在加强内部成本目标管理的同时,要注重生产过程和生产技术的改革和创新,使医药生产企业的目标成本管理不再只局限于对前期成本的管理和控制。最后,企业的负责人和管理人员一定要认识到目标成本管理的重要性,并把目标成本管理具体落实到实处,对于药品生产企业来说,电算化的发展趋势越来越烈,因此可采用定额比例法管理成本,积极引进科学的成本管理办法和手段,最大程度上做到成本核算、成本控制、成本分析的有效结合。
四、总结
目标成本管理关乎企业所得的利润,这是企业发展核心问题,影响企业的生存发展。针对不同行业不同性质的企业,其目标成本管理对策各不相同,这需根据实际情况进行分析与运用。对于具体的什么地方该节省成本,通过系列的考察,完善的目标管理机制,形成一套完整的目标成本管理流程,然后再根据不同的环境,制定出相应的的成本管理对策。就目前发展而言,相信随着科技的不断更新、社会的进步,企业所需的目标成本管理将随着时间和环境的变化不断更新,企业将有更好的管理成本的途径。
参考文献
[1]许宁琳.略论目标成本管理在医药生产企业中的运用[J].企业研究.2011(16).
[2]李安定.成本管理研究[J].北京:经济科学出版社.2002年1月.
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国际贸易经理年终工作总结
一、工作概述
今年是我担任国际贸易经理的第二个年头,我负责管理公司的国际贸易业务。在过去的一年里,我在团队管理、市场开拓、合作伙伴关系以及项目执行等方面投入了大量的时间和精力。通过与团队的紧密合作和持续努力,我与我的团队成功实现了许多目标和成绩。
二、团队管理
作为国际贸易经理,我始终致力于激励团队成员,并提供他们所需的支持和资源。为了增强团队合作精神和增加工作效率,我定期组织团队会议,并设立了个人目标,以便监督和评估每个成员的表现。我还定期与团队成员进行一对一的面谈,了解他们的需求和意见,并及时解决问题。通过加强团队沟通和合作,我们取得了一系列积极的成果。
三、市场开拓
为了扩大公司的市场份额,我积极寻找新的国际贸易机会,并与潜在客户进行了广泛的接触。我们成功进入了新的市场并与多个新的客户建立了合作关系。我还与市场部门密切合作,共同制定市场推广策略,并参加了多个国际贸易展览会和研讨会,以进一步拓展我们的业务。这些努力为公司带来了一线重要的商业机会,并提高了公司的知名度和竞争力。
四、合作伙伴关系
作为国际贸易经理,我非常重视与合作伙伴的密切合作。我积极与国际供应商和分销商进行谈判,并与他们建立了长期稳定的合作关系。通过与合作伙伴共同努力,我们成功地完成了多个国际贸易项目,并实现了双赢的局面。同时,我还注重与跨国公司和行业协会建立联系,并参加相关活动,以进一步扩大我们的业务网络。
五、项目执行
在过去的一年里,我负责监督和管理了许多国际贸易项目的执行。为了确保项目的顺利进行,我与内部部门密切合作,并确保项目的资源和时间安排得以充分利用。我不仅专注于项目的细节和执行过程,还时刻关注风险和问题的解决。通过紧密监督和有效沟通,我们成功地完成了所有的国际贸易项目,并获得了客户的高度认可。
六、个人成长
在过去的一年里,我参加了多个国际贸易培训和研讨会,增强了自身的国际贸易知识和技能。我也积极寻求反馈,并根据反馈意见不断改进自己的表现。在不断学习和成长的过程中,我逐渐提高了自己的管理能力和领导力,以更好地服务于公司和团队。
七、总结与展望
通过与团队的紧密合作和努力,我与我的团队取得了令人骄傲的成果。虽然在工作中遇到了一些困难和挑战,但我们通过团队合作和积极思维,成功地克服了这些困难。回顾过去的一年,我对自己和团队的表现感到非常满意。在未来的工作中,我将继续引领团队,不断追求卓越,并为公司的国际贸易发展做出更大的贡献。同时,我也将持续学习和成长,以适应不断发展变化的国际贸易环境。
总之,过去一年,我在团队管理、市场开拓、合作伙伴关系以及项目执行等方面取得了显著的成绩。我相信,在未来的工作中,我将继续发挥自己的优势,为公司的发展做出更大的贡献。
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一、工作目标
通过专项整治,进一步落实“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的药品安全责任体系;完善生产经营准入标准,严格实施生产经营质量管理规范,规范生产经营行为;实现市场秩序进一步好转,杜绝假劣中药材、中药饮片生产流通;建立健全中药材中药饮片监管工作机制,防范系统性风险,确保风险可控。
二、工作重点
(一)加强源头治理。各区(县)局要会同农业部门,在地方政府的领导下,协助做好中药材种、养植环节的安全监管工作,大力推进集中统一薰蒸杀虫等无害化初加工工序。支持基原明确、品质优良地产道地药材品种的种植,完善中药材质量标准以及有害物质限量控制标准,严禁滥用硫磺熏蒸等方法,加强农药、重金属、二氧化硫等有害物质的检验检测,防止不合格的中药材流入市场。
(二)强化生产监管。鼓励和引导中药饮片、中成药生产企业逐步使用可追溯的中药材为原料,严禁未取得合法资质的企业和个人从事中药饮片生产、中药提取。督促企业建立常用中药材、中药饮片标本室,增强鉴别假劣药材能力。重点检查中药饮片、中成药生产企业是否从非法渠道购入中药材中药饮片或提取物,是否按标准进行质量检验,是否在非GMP条件下生产,是否使用假冒伪劣中药材中药饮片、中药材非药用部位、被污染或提取过的中药材生产药品,是否不按炮制规范或超出核准范围炮制生产中药饮片,是否在中药饮片前处理中染色增重和掺杂使假,是否外购非法加工的中药饮片进行“贴牌”销售或用于中成药生产。中药饮片的打粉必须严格执行省局食药监办文件精神,全面停止无标准的中药打粉行为,严格按标准和炮制规范进行生产和检验。
(三)规范经营行为。加强经营企业购销行为监管,落实经营企业中药材、中药饮片经营溯源,杜绝购销环节来源不明饮片,重点检查是否从非法渠道购入中药材中药饮片,中药材、中药饮片购销渠道和购销票据的合法性、规范性,严禁经营企业分包装饮片行为,依法查处无证经营、超范围经营及挂靠、走票、制售假劣中药材及中药饮片等违法违规行为,打击非法购买、自制饮片包装袋从事饮片改换标签等行为,净化市场流通秩序,确保中药材中药饮片流向清晰可追溯。
(四)加大抽验力度。充分发挥技术监督的作用,加强对销售使用终端单位、农村集贸市场和季节性药材市场的监督抽验,将容易发生染色、人工增重、掺杂、掺假的,以及价格偏低、供货渠道可疑的品种作为重点抽验对象,大力开展有针对性的监督抽验。结合2015年监督抽验计划,切实加强生产企业中药材中药饮片的抽验力度和零售药店、医疗机构中药饮片的抽验频次,合理分配生产、流通、使用环节的抽验数量。对近年来中药材、中药饮片抽验结果进行分析,并开展风险评估。
(五)严惩违法行为。坚决取缔无证生产经营中药饮片的非法窝点,严厉打击私切滥制等非法加工、变相生产中药饮片的行为,严厉打击超范围经营及挂靠、走票、制售假劣中药材及中药饮片等违法违规行为,严厉打击药品生产企业出租出借许可证照、将中药饮片生产转包给非法窝点或药农、外购非法中药饮片进行分包装或改换包装出售的`行为,严厉打击使用假冒伪劣中药材、中药材非药用部位、非法提取物从事中药饮片和中成药生产等行为,及时查处曝光典型案例,有力震慑犯罪分子。
三、时间安排
专项整治分三个阶段进行:
(一)动员自查阶段
各区(县)食品药品监督管理局开展宣传动员,明确职责分工,细化工作重点,迅速落实部署。各生产经营企业要认真开展自查自纠工作,质量负责人(或质量受权人)要切实履职,采取企业内部自检、互查及外部审计等多种形式进行自查,发现问题要立即整改,形成自查自纠总结报告并报所在地区(县)食品药品监督管理局。
(二)集中整治阶段
各区(县)食品药品监督管理局、市食品药品检验所对生产经营企业进行现场检查和监督抽验。市局相关科室组织对重点企业进行抽查,对发现的问题或隐患,责令企业立即整改,并对整改情况进行逐一复查,确保整改落到位。发现违法违规行为的,依法立案查处。
(三)总结提升阶段
各区(县)食品药品监督管理局对此次专项整治工作以及案件查处等情况进行总结并形成文字材料。市局将对各区(县)专项整治工作开展情况进行跟踪和督查。
四、工作要求
(一)强化组织领导
市局成立专项整治领导小组,副局长任领导小组组长,药化生产监管科、药化市场监管科、科技宣传科、政策法规科、稽查支队、食品药品检验所负责人为领导小组成员,负责专项整治的部署协调、督查督办。专项整治办公室设在药化生产科,相关科室负责人为办公室成员。药化生产监管科具体负责药品生产环节专项整治;药化市场监管科具体负责流通、使用环节专项整治;政策法规科负责专项整治法律法规咨询解答;科技宣传科负责专项整治宣传以及信息收集;稽查支队具体负责组织查处违法行为;食品药品检验所具体负责开展针对性抽验。各区(县)局要围绕工作目标和重点,分解任务、落实责任,强力推进专项整治。
(二)狠抓工作落实
要高度重视此次专项整治行动,将其作为今年的重点工作,制定有针对性的实施方案,明确重点领域、重点品种、重点环节,细化各阶段的工作部署和要求,加强部门间、上下级间协调配合,形成监管合力。专项整治行动期间,辖区内中药饮片生产、经营批发(批发、连锁)企业现场检查覆盖率要达到100%,确保检查的有效性和结果的真实性。
(三)严格案件查处
畅通投诉举报渠道,认真调查案件线索,集中查处典型案件。对非法染色增重、掺杂使假的中药材和中药饮片,要追根溯源直至源头;问题品种要查清流向,全部召回,并监督销毁;暂停问题品种的生产,在未查清原因和彻底整改到位前,不得恢复生产。极个别严重违法的,要坚决依法取消企业生产经营资格同时公开曝光。加强行政执法与刑事司法的衔接,依法严惩违法犯罪行为。
(四)构建长效机制
要根据本次专项整治情况,结合风险研判工作,对辖区内生产经营企业进行逐一分析,梳理归纳企业质量安全隐患,确定风险点和等级。在科学研判、综合评估基础上实施分类监管,加大问题企业监督检查频次与力度,完善风险防控机制。结合全系统信息化建设,建立中药材中药饮片控制、追溯、查处机制,完善监管痕迹管理和信息直报体系,使监管工作制度化、规范化和长期化。
(五)强化舆论宣传
充分发挥舆论宣传作用,采取安全知识专栏、活动专题报道、典型案例发布等形式,警示引导消费,曝光违法行为,宣传行动成效,展示食品药品监管系统执政为民、改善民生、服务社会、保障人民群众饮食用药安全的形象。检查的结果、检验的结论、查处的意见及时主动向社会公开,违法违规案件统一上报省局公开曝光。
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10、冬虫夏草 冬虫夏草就是我们常说的虫草,它是一种昆虫和菌株的结合体。由于冬虫夏草具有很好的保健功能,所以近年来备受人们的推崇。 中医里面认为冬虫夏草可以补肾益精治疗肾虚诸症,可以补肺气治疗虚劳咳喘等等,所以冬虫夏草被人们认为是一种养生补益的佳品。但由于它对生长环境的苛刻要求,人工暂时无法培育,所以价格居高不下。虽然它的补益功效很好,但由于价格不够亲民,也只好排在末尾了。 9、石斛 石斛近年来也逐渐走进人们的视野。石斛味甘微寒,可以益胃生津、滋阴清热,是一种很好的养胃的中药材,近年来用石斛泡茶成为一种养生界的时尚,很受人们欢迎。 石斛主要作用是养胃阴,清胃热,适合胃阴虚有热的人使用,可以养阴清热,生津除烦。石斛不管是新鲜的或者晒干的都可以使用,最常见的方法就是泡茶喝,简单快捷。 8、人参 人参自古以来就是人们眼中的养生佳品,无论是古代还是现代社会,人参一直稳居名贵药材的宝座。人参主要的作用是大补元气,补益脏腑之气,所以特别适合气虚体弱的人使用。 人参的使用方法也很多,入药、泡酒、煮茶、煲汤,皆可加入人参。由于人参的补益之功过强,一般人吃了很容易上火,所以就日常养生来讲,最好使用人参的炮制品红参。像体虚多病的人,每天用杯子泡几片红参,可以起到很好的补气强身的作用。 7、三七 三七是一种很好的活血化瘀药。近年来中老年慢性疾病高发,心脑血管疾病成为人们的健康隐患,而三七对于心脑血管疾病、高血压等病症有很好的治疗效果,所以现在很受人们的欢迎。 三七活血不留瘀,化瘀不伤血,古人常用来制作金疮药。现在主要是用来预防和治疗中老年的心脑血管方面的疾病,有很好的效果。其实三七和人参同属于五加科植物,三七也有很好的补益效果,可以炖汤治疗人们的虚劳损伤等症。 6、黄芪 黄芪的益气作用很好,而且相比于人参价格上占据很大的优势,显得更加亲民一点。现在很多人都喜欢用黄芪泡水喝,对身体健康确实是大有裨益。 黄芪是很好的补气升阳、益卫固表的中药材,对于各种气虚证都有很好的补益作用。同时黄芪还有一定的提高免疫力、保肝、抗氧化、降三高等作用,现在也是很受人欢迎的一种养生药材。 5、菊花 菊花是很常见的一种药材。菊花口感辛香浓郁、甘凉可口,是很多人喜欢喝的一种茶,加之菊花简单易得,很多地方都有出产,所以在民间菊花是一种很普遍的药材。 菊花主要的作用是清热去火,它可以清肝火、解热毒、明目退翳,像有一部分人经常熬夜或者脾气大,就容易肝火旺盛,目肿眼赤,喝菊花茶可以明显的去火解毒,平抑肝阳,去除眼翳。常见的菊花茶有黄色和白色,中医里面认为去火解毒来讲黄色的菊花较好,清肝明目来讲白色的菊花最宜。 4、蜂蜜 蜂蜜现在是很多人喜欢喝的一种补益之品,特别是现在的女性,更是对蜂蜜情有独钟。这不仅是因为蜂蜜口感极佳,更是因为蜂蜜具有很好的养生价值。 中医认为蜂蜜有补脾气、润肺止咳、润肠通便的作用,所以在小儿的用药中会常加入蜂蜜。现代研究发现蜂蜜还有很好的养颜美容作用,可以加速创伤组织的生长,促进伤口愈合,祛斑祛痕,所以受到广大爱美女性的`欢迎,如今用蜂蜜调制的各种饮品已经成为女性的最爱。 3、山药 山药是一种很好的“药食同源”的中药兼食物。现在很多人煮粥的时间都会加入一点山药,吃起来香甜软糯,口感很好,而且山药还能做菜,炒山药片、蓝莓山药等菜肴受到很多人的青睐。 山药是一种平补的药材,作用缓和,而且富含大量的淀粉和微量元素,所以也可以当做食物来吃。山药主要是补益脾肺肾气,像脾虚导致的泄泻、肺虚导致的咳喘、肾虚导致的各种病症都有很好的治疗作用。但由于山药的作用缓和,一般是作为辅助药材使用,就日常的养生来讲,山药是很好的一味药材兼食材。 2、枸杞 人到中年不得已,保温杯中泡枸杞。如今枸杞已经成为养生界的时尚,上至花甲老人,下至耄耋少年,都有杯子中泡枸杞的习惯。特别是现在的年轻人爱熬夜,经常看手机玩电脑,喝枸杞茶确实有很好的养生作用。 枸杞甘甜可口,性平补益,经常吃也不会出现副作用,它主要的功效是补益肝肾,充益精血,明目。对于现代人的生活节奏来讲,枸杞可以起到很好的抗疲劳、抗衰老、增强免疫力的作用。枸杞使用也很简单,泡水、煮粥、做汤等都可以加一点,口感也很好,可谓是老少咸宜。 1、山楂 没有错,排在第一的竟是山楂。相信很多人都吃过山楂,在很多人的印象中都认为山楂是一种水果,其实山楂也是中药里面的一种常用药材。 山楂的主要作用是消食导滞,对于小儿的消化不良等有很好的缓解作用,可以治疗各种食物积滞引起的脘腹胀满、腹痛便溏等。加之山楂的口感酸甜,也很受小儿和大人们的欢迎。山楂还可以做成很多食品,常见的冰糖葫芦、山楂糕、山楂丸、山楂片、山楂饮料等等都很受欢迎,相信人们对山楂都不陌生,假若你说没吃过,我一定是不相信的。 近年来研究发现,山楂对于冠心病、高血压、高血脂等病症也有很好预防和治疗作用,这些都是中老年常见的疾病,所以对于养生来讲,山楂自然就受到了更多人的青睐。 中药养生一定要根据自身的情况选择药材,在买药材是也要通过正规渠道,避免买到假药。想要合理养生,最好还是去咨询医生意见,根据症状食用药材。 甲方:_________________ 乙方:_________________ 身份证号码:_________________ 为保证公司和农户种植中药材的合法利益,维护企业形象,根据有关法律法规要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的原则,经甲方和乙方友好协商一致,特订立种植桑树、如下条款,双方共同遵守。 一、甲方负责向乙方提供种苗和免费规范的种植、收割、储藏技术,其中桑树种苗单价1.5元/株,每亩用种苗1000-1200株。 二、乙方如果发现种苗有问题,应及时通知甲方,甲方应及时为乙方处理。若甲方在收到乙方的通知后不及时为乙方处理,所造成的损失由甲方负责赔偿。若乙方不及时通知甲方,所造成的损失由乙方负责。若是因为不可抗力的自然灾害或是乙方未按照甲方的指导进行种植而造成的损失,甲方概不负责。 三、甲方向乙方免费提供种植技术的同时,乙方应按甲方的.操作规范去种植,双方积极配合处理好种植问题。 四、乙方种植的桑树由甲方全部收购。甲方收购乙方桑树,价钱按公斤计算,收购桑树产品干品,质量要求:_________________无霉变、无虫蛀、不超过3%的土和杂质。如甲方发现乙方药材有严重的质量问题,甲方有权不收购,一切责任由乙方负责。 五、甲方收购乙方桑树产品后应在15天内将货款全部结清,超过15天,则甲方按照每日货款的1‰违约金赔偿给乙方,乙方有权要求甲方继续履行合同。 六、乙方在卖桑产品树给甲方时,应积极协助甲方去国税开农民种植的免税发票。 七、乙方必须把种植出来的桑树产品卖给甲方,否则乙方要支付违约金给甲方,每亩违约金的数额为500元,甲方有权要求乙方继续履行合同。 八、上述条款双方确认无异,如有未尽事宜之处,由双方协商解决。协商不能解决,可提 九、本协议一式二份,甲乙双方各执一份,自签定之日起生效,有效期为一年。 甲方单位:_________________(盖章)乙方单位:_________________(盖章) 法人代表:_________________代表人:_________________ ________年____月____日________年____月____日 玄参为玄参科多年生草本植物玄参的根。味苦、甘、咸,性寒。入肺、肾经。可滋阴降火清热,解毒消斑。药理研究表明,其浸液对多种皮肤癣菌有抑制作用。 玄参为玄参科多年生草本植物玄参的根。味苦、甘、咸,性寒。入肺、肾经。可滋阴降火清热,解毒消斑。药理研究表明,其浸液对多种皮肤癣菌有抑制作用。论其功效,《纲目》载:“滋阴降火,解斑毒,利咽喉,通小便血滞。”《品汇精要》载:“消咽喉之肿,泻无根之火。”《药性论》载:“散瘿瘤瘰疬。”《本草正》载:“苦能降火,甘能滋阴,能退无根浮游之火,散周身痰结热痈。”《药品化义》载:“独此凉润滋肾,功胜知柏,为肾脏君药。”《玉揪药解》载:“清金补水,疮疡热痛,胸膈烦渴,溲便红涩,膀胱癃闭之证俱善。”《本经》载:“能明目,诚以肝开窍于目,能益水以滋肝木,故能明目。且目之所以能视者,在瞳子中补水充足,神水固肾之精华外观者也,与枸杞并用,治肝肾虚而生热,视物不了了者,恒有捷效也。” 玄参能壮肾水以制浮游之火 可清上彻下,不仅具滋阴降火、清热润燥作用,还有凉血解毒、化斑软坚之功。 如热病伤阴致津枯便秘 取本品为主配生地、知母、麦冬,水煎服。 阴虚内热 夜寐不安,取玄参配黄柏、炒枣仁、远志,水煎服。 咽喉肿痛 取玄参配山豆根、射干、桔梗,水煎服。 阴虚盗汗 取玄参配浮小麦、牡蛎,水煎服。 瘰疬 取玄参配贝母,牡蛎,水煎服。 前列腺炎 取玄参配泽泻、车前子、猪苓、瞿麦,水煎服。 剥脱性皮炎 取本品配生地、丹皮、蝉蜕、白鲜皮,水煎服。 银屑病 取其配黄芩、苦参、银花、浮萍、蛇床子,水煎服。 阴虚皮肤瘙痒 取本药配地骨皮、白鲜皮、白蒺藜、地肤子,水煎服。 急性荨麻疹 取玄参配丹皮、紫草、防风、薄荷,水煎服。 结节性血管炎 以玄参配丹参、桃仁、赤芍、牛膝,水煎服。 阴虚型湿疹 取玄参配黄柏、知母、地肤子,水煎服。 猩红热 除用抗生素处,用玄参配穿心莲、丹皮,水煎服。 疮疡疖肿 以此药配穿心莲、地丁、公英,水煎后内服外洗。 鳞屑型足癣 用玄参配土槿皮、苦参、黄精,水煎适量浸泡患足。 红斑型婴儿湿疹 取玄参配白鲜皮,水煎后待凉,用棉签蘸搽皮疹处。 结语:看完了以上对于玄参的介绍现在你是否已经了解了关于这种药材的药用价值了呢?如果你正好遇到上面所说的一些病症,不妨试一试这些治疗方法,不过用药前最好还是咨询一下专业医师哦! 甲方(买方): 身份证号码: 电话: 乙方(卖方): 身份证号码: 电话: 甲乙双方本着自愿、平等、互惠互利、诚实信用的原则,经友好协商,订立如下合同条款,以资共同恪守履行。 第一条、买卖标的 1、名称: 2、品种: 3、数量: 4、计量单位: 5、质量等级:按国家标准执行,确定标准后封存样品,应由甲乙双方共同封存,妥善保管,作为验收的依据。 第二条、包装 1、包装材料: 2、规格: 3、包装要点: (1)不同品种等级应分别包装。 (2)包装要牢固,适宜装卸运输。 (3)每包品种等级标签清楚。 (4)包装费用由乙方负担。 (5)包装物由乙方供应,包装物的回收办法由双方另行商定。 第三条、价款 产品的价格按下列第__________项执行: 1、在合同执行期内遇有价格调整时,按新价格执行。 2、价格由当事人协商议定。 第四条、货款结算 1、货款的支付方式,按照以下第_________项规定办理。 (1)合同生效后三日内甲方一次性付清货款。 (2)甲方自提,现款现货,货款两清。 (3)预付货款总额的_________%,余款在货到后以一次付清。 2、实际支付的运杂费,按照以下第_________项规定办理。 (1)运杂费由乙方承担。 (2)运杂费由甲方承担。 3、货款的结算方式按照以下第_________项规定办理。 (1)现金或现金支票结算。 (2)银行电汇或银行票汇结算。 (3)银行转账结算。 4、开具发票类型:开具发票类型按照以下第_________项规定办理。 (1)税率为17%的增值税发票。 (2)税率为4%的普通商业发票。 (3)售货收款凭证。 第五条、交货方式 1、交货方式:按下列第_________项执行: (1)实行送货的,乙方应按合同规定的时间送往(接收地点),交货日期以发运时运输部门的戳记为准。 (2)实行代运的,乙方应按甲方的要求,选择合理的运输路线和运输工具,向运输部门提报运输计划,办理托运手续,并派人押运(如果需要)。交货日期以发运时运输部门的戳记为准。 (3)实行提货的,乙方应按合同规定的时间通知甲方提货,以发出通知之日作为通知提货时间。 (4)实行义运的,对超过国家规定的义运里程的运输费用负担,按国家有关规定执行;国家没有规定的,由甲乙双方协商。 2、保险:(按情况约定由谁负责投保并具体规定投保金额和投保险种)。 第六条、产品验收 1、验收时间:甲方应在收到产品之日起日内组织有关人员会同乙方人员进行验收。 2、验收标准:以双方约定的质量为准,允许产品颜色有一定误差,重量允许有_________%误差,允许含水分为_________%。 3、异议 (1)甲方在验收中,如果发现产品质量不合规定,应妥为保管,并在日内向乙方提出书面异议;在托收承付期内,甲方有权拒付不符合合同规定部分的货款。 (2)如甲方未按规定期限提出书面异议的,视为所交产品符合合同规定。 (3)乙方在接到需方书面异议后,应在日内负责处理,否则,即视为默认甲方提出的异议和处理意见。 第七条、风险负担 1、产品毁损、灭失的风险,在产品交付之前由乙方承担,交付之后由甲方承担,但法律另有规定或者当事人另有约定的除外。 2、因甲方的原因致使产品不能按照约定的期限交付的,甲方应当自违反约定之日起承担产品毁损、灭失的风险。 3、乙方出卖交由承运人运输的在途产品,除当事人另有约定的以外,毁损、灭失的风险自合同成立时起由甲方承担。 4、乙方按照约定未交付有关产品的单证和资料的,不影响产品毁损、灭失风险的转移。 5、因产品质量不符合质量要求,致使不能实现合同目的的,甲方可以拒绝接受产品或者解除合同。甲方拒绝接受产品或者解除合同的,产品毁损、灭失的风险由乙方承担。 第八条、甲方权利义务 1、甲方对乙方交付的农副产品必须及时验收,并按合同约定支付货款。 2、甲方评定产品质量等级要严格按照国家规定的质量标准或双方约定的质量标准,按质论价,不得压级压价和提级提价。 3、甲方有权拒收对乙方交付的不合规格的产品,但必须向乙方说明拒绝收受的理由。 4、甲方应当协助乙方做好生产采收技术指导工作。 第九条、乙方权利义务 1、乙方在未完成本合同约定的产品交付任务之前,不得私自向甲方以外的第三方出售产品。 2、乙方向甲方交付的产品,必须符合本合同规定的质量等级,不得向甲方交付等外产品。 3、乙方的农副产品生产如受气候条件的影响,允许在减产________%的幅度内不以违约论。 4、乙方完成本合同约定的交付任务后,有权自行向第三方出售产品。 第十条、甲方的违约责任 1、甲方中途退货的,应向乙方赔偿退货部分货款的_________%违约金。 2、甲方未按合同约定的时间和要求提供有关包装物的,除交货日期得以顺延外,应按顺延交货部分货款金额每日万分之_________计算,向乙方支付违约金;如________日内仍不能提供的,按中途退货处理。 3、甲方自提产品未按乙方通知的日期或合同约定日期提货的,应按逾期提货部分货款金额每日万分之________计算,向乙方支付逾期提货的违约金,并承担乙方实际支付的代为保管、保养的费用。 4、甲方逾期付款的,应按逾期货款金额每日万分之_________计算,向乙方支付逾期付款的违约金。 5、甲方违反合同规定拒绝接受产品的,应承担因此给乙方造成的损失。 6、甲方如错填到货的地点、接货人,或对乙方提出错误异议,应承担乙方因此所受到的实际损失。 第十一条、乙方的违约责任 1、乙方不能交货的,向甲方偿付不能交货部分货款________%的违约金。 2、乙方所交产品品种、质量等不符合同规定的,如甲方同意利用,应按质论价;甲方不能利用的,应根据具体情况,由乙方负责包换,并承担调换或退货而支付的实际费用。 3、乙方因产品包装不符合合同规定,须返修或重新包装的,乙方负责返修或重新包装,并承担因此支出的费用。甲方不要求返修或重新包装而要求赔偿损失的,乙方应赔偿甲方该不合格包装物低于合格物的差价部分。因包装不当造成产品损坏或灭失的,由乙方负责赔偿。 4、乙方逾期交货的,应按照逾期交货金额每日万分之________计算,向甲方支付逾期交货的违约金,并赔偿甲方因此所遭受的损失。如逾期超过________日,甲方有权终止合同并可就遭受的`损失向乙方索赔。 5、乙方提前交的产品、多交的产品,如其品种、颜色、质量不符合约定,甲方在代保管期间实际支付的保管、保养等费用以及非因甲方保管不善而发生的损失,均应由乙方承担。 6、产品错发到货地点或接货人的,乙方除应负责运到合同规定的到货地点或接货人外,还应承担甲方因此多支付的实际合理费用和逾期交货的违约金。 7、乙方提前交货的,甲方接到产品后,仍可按合同约定的付款时间付款;合同约定自提的,甲方可拒绝提货。乙方逾期交货的,乙方应在发货前与甲方协商,甲方仍需要产品的,乙方应按数补交,并承担逾期交货责任;甲方不再需要产品的,应在接到乙方通知后________日内通知乙方,办理解除合同手续,逾期不答复的,视为同意乙方发货。 第十二条、合同的解除情形 1、合同期限届满,甲乙双方不再续签本合同。 2、甲乙双方通过书面协议解除本合同。 3、因不可抗力致使合同目的不能实现的。 4、在合同期限届满之前,当事人一方明确表示或以自己的行为表明不履行合同主要义务的。 5、当事人一方迟延履行合同主要义务,经催告后在合理期限内仍未履行。 6、当事人有其他违约或违法行为致使合同目的不能实现的。 第十三条、声明及保证 甲方: 1、甲方为一家依法设立并合法存续的企业,有权签署并有能力履行本合同。 2、甲方签署和履行本合同所需的一切手续均已办妥并合法有效。 3、在签署本合同时,任何法院、仲裁机构、行政机关或监管机构均未作出任何足以对甲方履行本合同产生重大不利影响的判决、裁定、裁决或具体行政行为。 4、甲方为签署本合同所需的内部授权程序均已完成,本合同的签署人是甲方的法定代表人或授权代表人。本合同生效后即对合同双方具有法律约束力。 乙方: 1、乙方为一家依法设立并合法存续的企业,有权签署并有能力履行本合同。 2、乙方签署和履行本合同所需的一切手续均已办妥并合法有效。 3、在签署本合同时,任何法院、仲裁机构、行政机关或监管机构均未作出任何足以对乙方履行本合同产生重大不利影响的判决、裁定、裁决或具体行政行为。 4、乙方为签署本合同所需的内部授权程序均已完成,本合同的签署人是乙方的法定代表人或授权代表人。本合同生效后即对合同双方具有法律约束力。 第十四条、保密 甲乙双方保证对在讨论、签订、执行本协议过程中所获悉的属于对方的且无法自公开渠道获得的文件及资料(包括商业秘密、公司计划、运营活动、财务信息、技术信息、经营信息及其他商业秘密)予以保密。未经该资料和文件的原提供方同意,另一方不得向任何第三方泄露该商业秘密的全部或部分内容。但法律、法规另有规定或双方另有约定的除外。保密期限为________年。 第十五条、通知 1、根据本合同需要一方向另一方发出的全部通知以及双方的文件往来及与本合同有关的通知和要求等,必须用书面形式,可采用(书信、传真、电报、当面送交等)方式传递。以上方式无法送达的,方可采取公告送达的方式。 2、一方变更通知或通讯地址,应自变更之日起________日内,以书面形式通知对方;否则,由未通知方承担由此而引起的相关责任。 第十六条、合同的变更 本合同履行期间,发生特殊情况时,甲、乙任何一方需变更本合同的,要求变更一方应及时书面通知对方,征得对方同意后,双方在规定的时限内(书面通知发出天内)签订书面变更协议,该协议将成为合同不可分割的部分。未经双方签署书面文件,任何一方无权变更本合同,否则,由此造成对方的经济损失,由责任方承担。 第十七条、合同的转让 除合同中另有规定外或经双方协商同意外,本合同所规定双方的任何权利和义务,任何一方在未经征得另一方书面同意之前,不得转让给第三者。任何转让,未经另一方书面明确同意,均属无效。 第十八条、争议的处理 1、本合同受中华人民共和国法律管辖并按其进行解释。 2、本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决,也可由有关部门调解;协商或调解不成的,按下列第_________种方式解决: (1)提交合同履行地的仲裁委员会仲裁。 (2)依法向合同履行地的人民法院起诉。 第十九条、合同效力 1、本合同自双方或双方法定代表人或其授权代表人签字并加盖公章之日起生效。有效期为_________年,自_________年_______月_______日至_________年_______月_______日。 2、本合同正本一式_________份,双方各执_________份,具有同等法律效力;合同副本_________份,送_________留存一份。 甲方(盖章): 地址: 法定代表人(签字): 合同履行地: 签约时间:_________年_______月_______日 乙方(盖章): 地址: 法定代表人(签字): 合同履行地: 签约时间:_________年_______月_______日 1、部分经营企业没有索证索票意识; 2、部分经营企业对特殊用途化妆品的国妆准字文号不熟知; 3、经营企业进货、销售台账填写不完整; 4、对进货厂家未索要生产合格证等相关资质的复印件。 坚持完善保健食品、化妆品生产经营企业的监管档案,严把保健食品、化妆品企业的备案程序,做好行政许可工作,提高审批质量,对各个乡镇的化妆品经营市场进行全面摸底调查,更新和完善全县经营企业数据库,以协助日常的监管工作,做到监管工作“底数清、情况明”。 我局管辖区域多为农村乡镇地区,人民群众和保健食品、化妆品市场经营者对于保健食品、化妆品对身体健康的影响认知和防范意识较为薄弱,加强宣传工作是重点,为切实加强保健食品化妆品经营的监管工作,增强经营单位强化主体责任意识,采取多样形式开展保健食品、化妆品宣传工作:一是编印发放保健食品、化妆品基本常识宣传手册;二是对经营企业发放自查宣传页,要求保健食品、化妆品企业做好索证、索票、记录台账等要求;三是建立有奖举报制度,及时受理群众的投诉举报;四是开展保健食品、化妆品企业经营者的监管工作培训。通过广泛的宣传,引导群众树立起正确的防范意识,积极营造保健食品、化妆品经营者手法经营、诚信经营的良好气氛,同时提高了执法人员对于保健食品化妆品的监管能力。 20xx年,我县保健食品化妆品监管工作将以“严抓监管、规范市场、提高效率”的工作原则,切实做好明年的保化监管工作,加强保化监管基础建设、机制建设、能力建设,全面提升化保监管水平。 医疗机构医用耗材及检验试剂集中招标采购工作总结 一、集思广益,尝试探索,初步建立招标方法。 医用耗材及检验试剂集中招标采购工作是一项全新的工作,全国各地尚未成熟方法、经验可以参考借鉴,我们开展这项工作,就只有摸着石头过河了,在充分参考药品招标的经验同时,结合医用耗材及检验试剂采购的具体实际情况,实地了解医疗机构在采购过程中的实际操作和要求,走访相关专家、主任,通过开征询会,座谈会等,征询各方意见和建议,为制订方法打好基础。我们走访了市一医院、市中医院、保健院、市二医院等多家规模大,有代表性的医疗机构,向相关的采购人员、临床使用人员、专家、主任了解实际情况,取得第一手资料。通过综合考虑,在公平、公正、公开的原则下,在保证质量、维持稳定、降低价格、简化操作的前提下,建立医用耗材招标平台,建立医用耗材和检验试剂数据库,经过两个多月的筹备,制订出第一个试行的招标方案和评标方案,并经市招标采购监督指导委员会审核通过,在去年正式招标。 第一次招标包括医用高分子及注射用穿刺类耗材、用量较大的检验试剂、心脏起搏器、人工晶体四大类,招标采用了评标与议价结合的方式,以标准化评标为主,结合专家评委评选意见,综合参考,确定中标。其特点是操作简单,客观实际,合理竞争,降低价格,提高质量。 二、认真落实,全面实施,招标工作初见成效。 三、总结经验,开拓进取,进一步扩大招标范围。 由于医用耗材及检验试剂集中招标工作在我市来说,是一个新生的事物,我们根据第一次招标操作取得的经验,并在交易实施过程中,通过走访医院,召开座谈会,参加相关学术会议等,及时了解最新情况,归纳分析总结,为今后进一步扩大招标范围做好准备。 去年分别召开了医用中标耗材使用意见征询会和意见沟通会各一次,了解中标医用耗材在使用过程中出现的问题;参加市检验协会工作会议一次,了解中标检验试剂在临床采购和使用、供应过程中出现的新问题,新情况,听取专家们的意见和建议,取得良好效果。特别是临床使用新的中标品种需要有一个沟通和适应的过程,通过这些会议,使存在问题能及时协调解决,更好促进中标品种使用,使医疗机构更好地执行中标结果。 在第一次招标取得一定操作经验的基础上,根据市卫生局指示,筹备开展第二次耗材和检验试剂招标工作。第二次耗材和检验试剂招标范围扩大到骨科材料、介入材料、透析耗材、x线附属设备及部件,检验免疫试剂、生化试剂等十二个类别。从去年11月份开始,进行数据收集,汇总分析,召开临床专家技术指导论证会,听取意见和建议,制订招标目录和招标文件,从第一次招标的基础上,总结发展新的招标方法,主要特点是更加科学合理,保证临床使用的习惯性和延续性,价格良性竞争,合理降低,各种质量层次均兼顾,适应不同层次群众使用。 今后,要进一步总结工作经验,制订和完善医用耗材和检验试剂招标方法,加强电子商务平台开发和完善,加强与各方面沟通交流,提高服务质量,更好推进和发展医用耗材和检验试剂招标工作。 时光荏苒,20xx年马上就要结束了,回顾这一年的工作历程,不难发现,我们药房在领导和各位同仁的关怀和帮助下取得了突破性的进展,我们药房工作人员坚持理论结合实际,不断探索与创新,通过自身的努力和工作相关经验的积累,知识面不断拓宽,业务素质不断提高,本着团结同事,务真求实的理念,认真执行着自己的岗位职责。 为进一步贯彻落实省食品药品监督管理局开展药品安全监管诚信工作的要求,充分利用省局医药诚信网平台,切实发挥网络技术手段的作用,促进我市医药行业诚信体系建设,促进企业自律,经局领导研究决定,现就我市开展药品安全诚信建设、按时上报案件的有关事宜通知如下: 一、各县(市)局、市局机关各执法科室要高度重视药品安全诚信体系建设工作,在加强日常监管工作的同时,做好执法案件的收集、汇总和上报工作。各单位要明确工作职责,指定专人负责,请将负责此项工作的人员名单于7月19日前报市局法规科。 二、各县(市)局、市局机关各执法科室已结案的执法案件请于每月5日前上报,各县(市)局上报的案件须经局长或主管副局长审核,各执法科室上报的案件须经主管局领导审核,同意后采取统一登录省医药诚信网的方式上报。市局法规科对各单位上报的案件统一进行审核后上网公示。凡是不按要求如实上报或瞒报的,市局将进行通报。请各县(市)局、市局机关各执法科室将今年1-7月份的案件对照本通知第六条的规定进行梳理,属于上报的案件要登录省医药诚信网于年7月26日前上报。 三、案件详细信息的主要内容包括:药品企业名称、法定代表人、企业负责人、质量监管人;假药或劣药名称、违法所得金额、罚没款金额;案件经办人;案件类型等,详见案件详细信息填报表。表中所列内容请尽量填写清楚。 四、药品医疗器械生产、经营、使用单位要加强自律,在购进使用每批药械时都要登录医药诚信网对业务员资质进行查询。 五、各县(市)局要加大监督检查工作力度,加大诚信宣传力度,从根本上扼制违法违规行为屡查屡犯的现象。 六、药品(含医疗器械、药包材)生产、经营、使用单位发现下列违法违规行为的,必须按时进行上报: (一)在监督抽验中发现的生产、经营、使用不合格药品的; (二)刊登或播发违法药品、医疗器械、化妆品、保健食品广告两次以上,食药监部门责令其停止刊登或播发而不停止的; (三)药品、医疗器械经营、使用单位从非法渠道购进药品和医疗器械的; (四)药品、医疗器械经营、使用单位陈列或销售不合格药品、医疗器械的; (五)未经批准违法购进或使用、陈列疫苗的; (六)药品经营、使用单位不按规定运输、储存应低温储存的药品的; (七)日常监督检查发现药品、医疗器械经营企业专业技术人员两次以上不在岗的; (八)超范围经营药品、医疗器械的; (九)药品零售企业违法从事批发经营的; (十)药品生产企业擅自委托加工和生产假药的; (十一)药品、医疗器械生产企业在未经批准设置的仓库现货销售药品、医疗器械的; (十二)以宣传、义卖等方式无证经营药品、医疗器械的; (十三)药品、医疗器械经营企业出租、转让许可证的; (十四)药品批发企业销售药品不开具合法票据的; (十五)药品生产、经营企业违反GMP、GSP的有关规定从事生产经营,未按期改正到位的; (十六)医疗机构无证配制制剂或配制、使用的制剂抽验不合格的; (十七)药品生产企业从非法渠道购进或购进不合格原辅材料、包装材料的; (十八)药包材生产企业生产不合格的包装材料的; (十九)药包材生产企业生产的包装材料不检验即出厂销售的; (二十)药包材生产企业出租出借证照、批准文件的; (二十一)医疗器械生产企业生产不合格医疗器械的; (二十二)药品零售企业未凭处方销售处方药的;⬢ 中药材贸易经理工作总结 ⬢
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